隨著國家對保健品市場的大力扶持和人們養(yǎng)生意識的不斷提高，在這種背景下，進口保健品OEM代加工逐漸引起市場熱潮，消費者能夠有更多樣化、更好品質(zhì)的產(chǎn)品選擇。不過，進口保健品OEM代加工到底怎么做呢？

一、合作前的準備

1、明確產(chǎn)品需求與市場定位

確定產(chǎn)品類型（如片劑、粉劑、口服液等）、功能（如增強免疫力、美白等）、目標市場法規(guī)要求（如進口國的成分限制、標簽規(guī)范）。

2、選擇合作模式：

• 自有配方：提供配方及原料，代工廠負責生產(chǎn)；
• 代工廠配方：直接使用代工廠現(xiàn)有成熟配方貼牌；
• 聯(lián)合研發(fā)：與代工廠共同開發(fā)新配方。

3、篩選代工廠資質(zhì)

• 確保代工廠具備相關認證（如GMP、ISO22000、SC食品生產(chǎn)許可證等），尤其是針對進口市場的資質(zhì)（如出口認證）。
• 實地考察生產(chǎn)車間環(huán)境、設備、工藝水平及質(zhì)量控制體系。

二、合同簽訂與生產(chǎn)準備

1、簽訂代工合同

• 明確雙方責任，包括配方保密、生產(chǎn)周期、費用（加工費、原料費、包裝設計費等）、驗收標準及售后服務條款。
• 預付定金（通常為總費用的30%-50%）。

2、包裝設計與原料確認

• 包裝需符合進口國法規(guī)，標注委托方和代工廠的名稱、地址、生產(chǎn)許可證編號等信息。
• 若使用自有原料，需提供合規(guī)證明（如藥食同源目錄、新資源食品批件）；若代工廠采購原料，需審核其供應鏈資質(zhì)。

3、樣品打樣與確認

• 代工廠根據(jù)需求生產(chǎn)樣品，客戶測試口感、功效及包裝效果后確認投產(chǎn)。

進口保健品OEM代加工

三、生產(chǎn)流程與質(zhì)量控制

1、原料采購與檢測

原料需符合進口國及中國的雙重標準，代工廠需提供檢測報告（如成分分析、微生物指標）。

2、生產(chǎn)過程監(jiān)控

• 在十萬級潔凈車間內(nèi)完成混合、制粒、壓片等工序，全程記錄關鍵參數(shù)（如溫度、濕度）。
• 代工廠需定期消毒設備，工人穿戴防護裝備以避免污染。

3、成品檢驗與驗收

• 進行外觀檢查、理化指標檢測（如有效成分含量）、微生物檢測等，確保符合進口國標準。
• 部分客戶可選擇第三方檢測機構復驗。

四、物流與售后服務

1、支付余款與發(fā)貨

驗收合格后支付尾款，代工廠安排物流（需確保包裝防潮、防損）。

2、售后服務與改進

根據(jù)市場反饋優(yōu)化配方或包裝，代工廠協(xié)助處理質(zhì)量問題（如退貨、補貨）。

想要做進口保健品OEM代加工的品牌商或者投資商，與市面上已有的OEM代加工廠家合作將會是一個可靠的選擇，不僅可以降低自建工廠的成本和風險，還能夠快速進入目標市場。

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